.升温、降温、加湿系统*独立，可提率
2.采用微电脑控制温度湿度，控制稳定、准确可靠
3.箱体左侧有一直径为25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座
4.*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀
5.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行
6.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠等特点
7.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行，不发生意外
8.采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，便于箱内的清洁工作。
（1）满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造
（2）稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验，这些试验的目的是集合信息，作为制定一个关于原料或者药品稳定性的推荐，zui终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性
（3）长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度为+25℃±2℃，湿度为60±5%RH，时间为12个月
（4）加速稳定性试验的储藏条件：温度为+40℃±2℃，湿度为75±5%RH，时间为6个月，强光照射条件光照度为4500±500LX
更新时间：2017-07-03 
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